Nel 2019 vapes hanno acquisito notorietà quando sono stati collegati alla pandemia EVALI. EVALI, una grave malattia polmonare è diventata una grave pandemia negli Stati Uniti, ma questa non era la prima volta che la malattia veniva segnalata nel paese. Ciò ha coinciso con l'aumento senza precedenti dei casi di giovani che utilizzano prodotti di svapo. Nel 2018 un sondaggio ha mostrato che circa 13 milioni di giovani negli Stati Uniti utilizzavano prodotti per lo svapo. Questo rappresenta circa il 25% dei giovani del paese.
Non ci volle molto prima che gli studi iniziassero a collegare la diagnosi EVALI in America allo svapo. Gli studi hanno scoperto che la maggior parte di coloro che soffrivano di queste lesioni polmonari utilizzavano prodotti di svapo. Ma con l'evolversi della pandemia, gli scettici hanno iniziato a chiedersi se lo svapo fosse il principale fattore causale della pandemia. Ciò ha portato al seminario dell'American Thoracic Society del 2021 che è stato organizzato per esaminare i principali fattori che causano l'EVAL. Il workshop è stato organizzato per cercare le risposte giuste a tutte le domande che circondano EVALI per prevenire future epidemie.
EVALI Gestione iniziative di sanità pubblica
Gli esperti che hanno partecipato al seminario desiderano che il governo prepari un registro nazionale dei casi per aiutarli a studiare in modo completo l'EVAL e il carico di malattie correlate. Questo è importante per aiutare a identificare i costituenti chimici e le alterazioni biologiche che causano la malattia. Inoltre, affermano che è necessario un sistema di codifica dedicato per documentare accuratamente tutti gli EVALI e le malattie correlate nel paese. Questo sistema di codifica dovrebbe essere progettato per raccogliere anche informazioni sui componenti del prodotto da svapare.
Si prevede inoltre che la FDA stabilisca i giusti standard di prodotto e regolamenti tutti i prodotti a base di nicotina venduti nel paese. Questo è importante per garantire che sostanze chimiche dannose come VEA non trovino la loro strada nei prodotti di svapo venduti al pubblico.
Per migliorare ulteriormente la sicurezza dello svapo nel paese, sia i governi federali che i governi statali dovrebbero stabilire quadri normativi per gestire la produzione e l'uso di cannabinoidi e altre sigarette elettroniche. Ciò andrà di pari passo con le continue campagne di sensibilizzazione del pubblico per educare il pubblico sui rischi associati ai prodotti di svapo.
Iniziative cliniche di gestione EVALI
Gli esperti affermano inoltre che è necessaria una maggiore formazione clinica per aiutare gli operatori sanitari a valutare correttamente i pazienti. Questo è l'unico modo per consentire ai professionisti di valutare accuratamente le esposizioni ad agenti causali come i prodotti da svapo. Questo renderà anche disponibili le informazioni necessarie ai ricercatori per condurre studi sui pazienti EVALI per fornire migliori protocolli di trattamento in futuro.
È già necessario un consenso per definire EVALI. C'è anche bisogno di consenso su come vengono diagnosticate le malattie e su tutti gli algoritmi di gestione terapeutica da utilizzare. Ciò significa che è necessario rivedere le linee guida CDC.
Conclusione
Il seminario EVALI chiede misure urgenti da mettere in atto per istituire un registro nazionale dei casi per EVALI. C'è anche bisogno di una continua educazione pubblica sul rischio dei prodotti da svapare. C'è anche la necessità di formare gli operatori sanitari sullo screening per l'esposizione allo svapo. Inoltre, sono necessarie ulteriori ricerche sui pericoli delle sigarette elettroniche. Tutto ciò aiuterà a gestire i casi di focolai di EVALI in futuro.
