La FDA pubblica lettere di avvertimento alle aziende di svapo: APPLICAZIONE DEL PMTA

Lettere di avvertimento alle aziende di svapo

Di recente, la Food and Drug Agency (FDA) statunitense, un centro dedicato all'eliminazione della vendita di prodotti del tabacco illegali, ha emesso un annuncio significativo che ha colto alla sprovvista sia i vapers che i rivenditori. Questo annuncio era sotto forma di lettere di avvertimento.

Se ricordi, il senatore degli Stati Uniti, Dick Durbin, ha spronato il commissario della FDA, Stephen Hahn, in merito all'applicazione delle normative sui prodotti di vaporizzazione di liquidi elettronici e sui loro effetti sulla salute dei suoi utenti e del pubblico in generale. Nessuno poteva capire quanto tempo potrebbe volerci la FDA per far rispettare la regola, ma eccoci qui.

Con questo recente sviluppo, non sarà consentito acquistare alcun prodotto e-liquid se la domanda di tabacco premarket, PMTA, non è stata presentata entro il 9 settembreth, 2020. Inoltre, i prodotti esistenti sul mercato prima dell'8 agosto 2016 sono esentati dall'attuale sviluppo. Solo quest'ultimo può essere venduto senza che la FDA ne approvi la vendita.

Un PMTA è essenziale per fornire prove scientifiche per dimostrare che il consumato prodotti da svapare o quelli sul mercato sono appropriati per il consumo.

Le lettere di avvertimento sono state distribuite alle società inadempienti a questa regola. La FDA credeva che queste società vendessero tabacco illegale vaporizzare liquidi. Le aziende interessate sono rivenditori di e-liquid. Loro vendono liquido da svapo prodotti direttamente ai consumatori.

Le lettere di avviso richiedono un feedback entro 15 giorni dall'invio. E con la recente evoluzione che ha coinvolto la FDA, l'agenzia statunitense non tarderà a perseguire con effetto immediato il contenimento delle vendite illegali di vaporizzare liquidi a consumatori "ignari".

Se non riceve una risposta da queste società entro questo periodo prestabilito, le società corrono il rischio di essere chiuse per un po' o per sempre. Gli e-liquid non arriveranno ai consumatori in questo modo.

La FDA ha emesso la lettera a 10 aziende che commerciano prodotti di vaporizzazione senza preavviso prima della rapida applicazione. Le aziende interessate sono:

  • E-Cig Barn LLC
  • Piccoli vaporizzatori domestici
  • Dropsmoke Inc.
  • CLS Trading, che è comunemente chiamato Vapes dudes HQ
  • Società di fornitura di sessioni
  • Castle Rock vapore LLC
  • Perfect Vapes Inc.
  • Laboratorio di liquidi elettronici costieri, noto anche come GC Vapors LLC
  • ETX Vape, chiamato anche CMM capital LLC
  • Dr. Crimmy LLC, meglio conosciuto come V-liquid del Dr. Crimmy

Queste società, sebbene registrate presso la FDA con centinaia dei loro prodotti al dettaglio, sono ritenute dalla FDA coinvolte nella vendita di prodotti illegali dannosi per la salute umana poiché i prodotti di svapo in questione non erano registrati sotto il PMTA. Per questi rivenditori interessati, le vendite potrebbero essere sospese o le vendite totali potrebbero essere abolite se non agiscono in conformità con gli standard della FDA sulla vendita di tabacco e di e-liquid da svapo.

Le lettere di avvertimento che sono state inviate alle aziende raccontano molto della disponibilità dell'agenzia a frenare i problemi sulla vendita illegale di tabacco e prodotti da svapo. La FDA protegge la nazione salvaguardando efficacemente la vendita di farmaci, cibo e farmaci per uso umano. Ciò include la sua offerta di eliminare completamente ogni liquido di svapo e sigaretta elettronica.

Sebbene gli utenti di Vape potrebbero non comprendere appieno quanto possano essere utili queste informazioni, dobbiamo tutti sapere che queste attività interessate potrebbero non vendere al dettaglio le sigarette elettroniche se il problema con la FDA rimane inconcludente.

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