Quattro Blu usa e getta Vape e un prodotto My Blu Vape hanno ricevuto un Marketing Denial Order (MDO) dalla Food and Drug Administration statunitense a Fontem US. Gli MDO indicano che alla società non è consentito commercializzare o distribuire questi prodotti blu vape aromatizzati negli Stati Uniti. Tuttavia, Fontem US ha la possibilità di presentare nuove domande per questi prodotti blu vaporizzati aromatizzati.
I prodotti blu aromatizzati negati includono un e-liquid chiuso al mentolo e diversi prodotti blu aromatizzati per lo svapo. I prodotti specifici che hanno ricevuto MDO sono Blu Monouso Mentolo 2.4%; aromatizzato blu usa e getta Vaniglia 2.4%; aromatizzato blu usa e getta Menta polare 2.4%; aromatizzato blu Monouso Ciliegio 2.4%; e MyBlu Mentolo 1.2%.
Perché la FDA negherà il Blu Vape aromatizzato?
La FDA ha esaminato le richieste di prodotti del tabacco pre-commercializzazione di Fontem US e ha scoperto che non fornivano prove sufficienti per dimostrare che la commercializzazione di questi prodotti usa e getta blu aromatizzati sarebbe nel migliore interesse della salute pubblica, come richiesto dal Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act del 2009. Le domande non contenevano prove sufficienti sugli ingredienti nocivi presenti nell'aerosol di un prodotto e sulla sicurezza delle batterie per diversi prodotti. Inoltre, le domande non hanno mostrato dati sufficienti per dimostrare che questi nuovi prodotti potrebbero avvantaggiare i fumatori adulti in termini di passaggio completo dalle sigarette tradizionali o di riduzione significativa del consumo di sigarette. Secondo la FDA, il rischio potenziale per i giovani supera anche i potenziali benefici per i fumatori adulti.
